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TAZVERIK(tazemetostat，他泽司他)药品介绍高清完整视频在线观看
2026-07-16
34
在人体中，一种叫作EZH2的蛋白质存在于许多细胞中，帮助调节B细胞的发育。当EZH2突变会导致自身过度活跃，B细胞不能正常发育，并继续不受抑制地生长。这会导致肿瘤生长。EZH2突变存在于某些滤泡型淋巴瘤。并且超过90%的上皮样肉瘤患者有一种称为INI-1基因功能丧失的基因突变，INI1缺失导致肿瘤依赖于EZH2基因，这与肿瘤的侵袭性和生长有关。 TAZVERIK(tazemetost
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ONPATTRO(Patisiran)药品介绍高清完整视频在线观看
2026-07-16
4
目前，ATTR淀粉样变性伴心肌病的治疗方案有限，疾病进展很常见。Patisiran是一种正在开发中的研究性RNAi治疗药物，据3期研究结果，其显示出在改善这种致命多系统疾病患者的机能能力和生活质量方面的潜力，并表现出可喜的安全性和耐受性。研发公司表示计划将该研究数据提交FDA监管申请，如果获得有利的监管审查，patisiran有可能成为该病患者的治疗选择。 APOLLO-B 3期研究
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Libtayo(cemiplimab-rwlc，西米普利单抗)药品介绍高清完整视频在线观看
2026-07-16
4
在非小细胞肺癌中，PD-L1表达水平与免疫治疗的应答率相关，但有70%的患者PD-L1表达低于50%。此前，免疫疗法Libtayo作为单一疗法，被批准用于PD-L1水平较高的患者。现在，该疗法被批准了用于更大范围的非小细胞肺癌患者，纳入了PD-L1水平低的患者。 Libtayo获批用于更大范围的非小细胞肺癌患者 据Regeneron制药于11月8日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准PD-
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Zoryve(roflumilast,罗氟司特)药品介绍高清完整视频在线观看
2026-07-16
1
斑块型银屑病是一种常见的免疫介导的皮肤病, 可影响身体的任何区域，局部疗法仍然是大多数患者的主要治疗选择。因此，银屑病患者经常会被开出针对不同区域的多种局部药物，这使得治疗方案变得复杂。Zoryve是一种局部磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂。随着FDA的批准，成人和青少年银屑病患者及其皮肤科医生有了一种新的无类固醇治疗选择，可用于身体所有受影响的部位。 首个斑块型银屑病局部外用PDE4抑制剂 据20
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Leqembi(lecanemab-irmb)药品介绍高清完整视频在线观看
2026-07-16
1
阿尔茨海默病是老年痴呆症的一种，目前不仅没有治愈方法，且治疗方法也很少。在该病中，tau和β淀粉样蛋白这两种关键蛋白会聚集成缠结和斑块，导致脑细胞死亡并导致大脑萎缩。 两种靶向淀粉样蛋白药物 在阻碍该疾病进一步恶化上，此前美国FDA加速批准了一种药物——Biogen公司研发的Aduhelm(aducanumab-avwa)，因为初步证据表明该药物可消除毒性淀粉样蛋
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Arikayce（阿米卡星脂质体吸入悬液）药品介绍高清完整视频在线观看
2026-07-16
2
Insmed公司3月23日宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准Arikayce（阿米卡星脂质体吸入悬液），用于治疗对先前的多药方案（MDR）应答不足的、由鸟型分枝杆菌复合体（MAC）导致的非结核分枝杆菌（NTM）肺部感染的患者。 Arikayce（阿米卡星） 什么是鸟型分枝杆菌复合体（MAC）肺病 MAC肺病是一种慢性、使人衰弱的肺部疾病，可显著增加发病率和死亡率。MAC肺病患者会
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Tecvayli(teclistamab-cqyv)药品介绍高清完整视频在线观看
2026-07-16
2
多发性骨髓瘤是一种在称为浆细胞的白细胞中形成的癌症。在这种疾病中，癌性浆细胞在骨髓中积聚并排挤健康的血细胞。目前仍无法治愈，但有越来越多的晚期疗法可用于其他疗法无法控制其疾病的患者。在今年早些时候FDA批准了两种CAR-T疗法之后，近日批准了第四种五线治疗Tecvayli。 多发性骨髓瘤第四种五线疗法 据2022年10月25日强生旗下杨森制药公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)
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Rezlidhia(olutasidenib)药品介绍高清完整视频在线观看
2026-07-16
1
2022年12月初，美国FDA批准了Rigel制药的Rezlidhia(olutasidenib)胶囊用于患有敏感性IDH1突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成人患者，该突变由雅培的RealTime IDH1 Assay检测。该检测与该药物一起获得批准。 该药的批准是在这一适应症取得新进展之后。2022年5月份，FDA批准将Servier的Tibsovo(ivosidenib)适用范围扩
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Amvuttra（Vutrisiran）药品介绍高清完整视频在线观看
2026-07-16
2
先前，欧盟和美国授予了Alnylam公司的一种用于治疗ATTR淀粉样变性的RNAi药物Amvuttra（Vutrisiran） 孤儿药资格。后来，该药分别于去年6月份与9月份相继获得了美国和欧盟的批准。 在美国，该药获批用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白介导的(hATTR)淀粉样变性多发性神经病。 在欧盟，该药获批用于治疗1期或2期多发性神经病成人患者的hATTR淀粉样变性。 &nbs
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Krazati(adagrasib,阿达格拉西布)药品介绍高清完整视频在线观看
2026-07-16
4
据2022年12月12日Mirati治疗学公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Krazati(adagrasib，研究代码为MRTX849，阿达格拉西布) 。这是继Lumakras后的第二个KRASG12C突变靶向药。该加速批准能否获得完全批准可能取决于未来验证性试验的结果。 Krazati的获批适应症为：用于治疗患有既往至少接受过1次全身治疗，且经FDA批准的检测确定
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